Lekari su joj još u detinjstvu postavili dijagnozu Viverovog sindroma, retkog genetskog poremećaja povezanog sa ubrzanim rastom. Međutim, nakon novih pregleda i genetskih analiza utvrđeno je da njena DNK ne pokazuje mutaciju karakterističnu za ovaj sindrom.
Zbog toga je, nakon gotovo tri decenije, njena dijagnoza promenjena u Moreno–Nišimura–Šmitov (MNS) sindrom, izuzetno redak poremećaj rasta. Medicinska literatura ovaj sindrom opisuje kao veoma retko stanje, sa svega nekoliko do sada dokumentovanih slučajeva, dok njegov precizan molekularni uzrok i dalje nije razjašnjen.
Rumejsa je bila neobično visoka još na rođenju
Rumejsa je već pri rođenju bila dugačka 59 centimetara, što je bilo znatno iznad proseka. Njena visina nastavila je da raste tokom detinjstva, a vremenom je postala svetski poznata upravo zbog svoje neobične visine.
Ipak, promena dijagnoze za nju nije samo medicinska informacija. Kako kaže, celog života je verovala da zna od čega boluje, pa joj je saznanje da je njen slučaj još ređi potpuno promenilo pogled na sopstvenu zdravstvenu istoriju.
Zbog visine joj je potrebno čak šest sedišta u avionu
Uprkos brojnim izazovima koje joj visina donosi, Rumejsa pokušava da vodi što samostalniji život. Radi kao veb-developerka, aktivna je na društvenim mrežama i putuje kada joj zdravstvene okolnosti to dozvole.
Tokom jednog putovanja avionom bilo je potrebno čak šest sedišta kako bi joj se omogućio bezbedan let.
Rumejsa poručuje da retko zdravstveno stanje ne bi trebalo da bude granica za čovekove snove. Želi da nastavi da putuje, sarađuje sa naučnicima i jednog dana živi samostalnije u inostranstvu.
Komentari (0)