- Danas je Matija primio još jednu dozu svog leka.
Leka koji mu daje snagu da raste, da bude zdrav, da svaki dan bude bolji i pun života.

Ovu lepu vest juče je na Instagramu objavila Olivera Jovović, državna sekretarka i članica Udruženja obolelih od spinalne mišićne atrofije, o svom sinu Matiji (10) koji je oboleo od ove opake bolesti.

Ona se zahvalila državi koja njenom sinu obezbeđuje lek koji mu život znači. 

 - Matija je, kao i uvek, hrabro i mirno prošao kroz ceo proces, sa osmehom koji nas podseća koliko je život dragocen i koliko je sreća u malim, velikim koracima napred. Svaka nova doza je više od terapije — to je potvrda da život može da bude lep, da ljubav i pažnja koje smo zajedno ulagali donose rezultate, i da smo zahvalni za svaki trenutak koji imamo sa njim.

 - Ovo što danas imamo nije samo lek. To je prilika da budemo tu, zajedno, da gledamo Matiju kako raste, kako se smeje, kako nas uči da cenimo svaki dan i svaki trenutak. Svaka doza nas podseća na sve ono što smo uspeli da sačuvamo i što možemo da gradimo — zdravlje, snagu, nadu i ljubav.


 - Zahvalni smo državi, lekarima i udruženju koji su omogućili da Matija danas bude ovde, sa nama, da raste i uživa u životu. Ali najviše od svega, zahvalni smo što smo zajedno, što možemo da držimo ruke jedno drugom, da delimo osmehe i da gledamo budućnost sa verom.
Danas je dan za zahvalnost, za radost i za ljubav. Danas je dan da osećamo koliko smo jaki, koliko smo blagosloveni i koliko život može da bude divan kada je pun ljubavi i vere.

Olivera Jovović nedavno je za Alo! govorila o dečakovoj bolesti ali i važnosti leka koji dobija. Njenu ispovest pročitajte u POSEBNOJ VESTI. 

BONUS VIDEO