Koristi se u terapiji određenih vrsti bolova i povišene telesne temperature. Metamizol je u Srbiji dostupan kao monokomponentni lek.

Agranulocitoza, koja može da dovede do ozbiljnih ili fatalnih infekcija, poznato je neželjeno dejstvo metamizola. Uključuje iznenadan i izražen pad broja granulocita - broj neutrofila (belih krvnih zrnaca).

Rani simptomi agranulocitoze

U pismu se navodi da

koji su na terapiji metamizolom treba obavestiti o ranim ranim simptomima koji ukazuju na agranulocitozu:

• groznicu
• drhtavicu
• bol u grlu
• bolne promene na sluzokoži, posebno u ustima, nosu i grlu ili u genitalnoj ili analnoj regiji

Ovi simptomi se mogu pojaviti u bilo kom trenutku tokom lečenja, čak i ubrzo nakon prekida terapije. U tom slučaju, sa terapijom odmah treba da se prekine, i obrati se lekaru.

- Ako se metamizol primenjuje zbog povišene telesne temperature, neki od simptoma agranulocitoze, mogu proći neprimećeno. Pored toga, simptomi agranulocitoze mogu biti maskirani i kod pacijenata koji primaju antibiotsku terapiju - navodi se u pismu 

-a i nosioca dozvola za lek.

Odmah uraditi krvnu sliku

Dodaje se da ako se posumnja na agranulocitozu, treba odmah uraditi kompletnu krvnu sliku (uključujući leukocitarnu formulu), a terapiju prekinuti dok se čekaju rezultati.

- Ako se agranulocitoza potvrdi, terapija metamizolom se ne sme ponovo uvoditi - navodi se u pisimu dostavljenom zdravstvenim radnicima.

Primena

a je kontraindikovana kod pacijenata koji u anamnezi već imaju agranulocitozu izazvanu metamizolom (ili usled primene drugih pirazolona/pirazolidina), kod pacijenata sa oštećenom funkcijom koštane srži ili sa bolestima hematopoeznog sistema.

Ovo pismo je upućeno nakon analize sprovedene u EU, a nakon koje će informacije o kontraindikacijama, upozorenjima i merama opreza za lekove koji sadrže metamizol biti revidirane u svrhu minimizacije neželjenih ishoda poznatog rizika od agranulocitoze.

Nosioci dozvola za lekove koji sadrže metamizol u Srbiji su Alkaloid, Galenika i Hemofarm.

BONUS VIDEO: