Međutim, za neke ljude širom sveta, ubrzano starenje je svakodnevna realnost. Jedna od njih je Anja Korčagina, tinejdžerka iz Rusije koja boluje od retke genetske bolesti – progerije, poznate i kao Hačinson-Gilfordov progerijski sindrom.

Anja: rođena zdrava, sa 17 godina izgleda kao starica

Anja je rođena 2009. godine kao zdrava beba, ali je s godinama bolest počela da utiče na njen izgled i zdravlje. Progerija je jedan od najređih nenaslednih genetskih poremećaja i javlja se kod 1 od 4 do 8 miliona novorođenčadi. Mutacija u genu koji kodira protein lamin A uzrokuje ubrzano starenje, što znači da telo Anje funkcioniše kao telo starice i spolja i unutrašnje.

Sa 17 godina, Anja je visoka samo 1,08 metara i fizički podseća na četvorogodišnje dete. Svaka godina života za nju nosi višestruke zdravstvene izazove: srčane probleme, ortopedske probleme, predijabetes i epilepsiju, a telo joj je stalno izloženo naporima lekara i terapija.

Blogerka i tinejdžerka koja inspiriše

Uprkos bolesti, Anja vodi aktivan život. Pod pseudonimom Anja Dobi vodi blog i društvene mreže, gde deli svoje iskustvo, savete o šminkanju i svakodnevnim aktivnostima.

„Posebno volim da crtam ajlajner – ističe mi oči“, kaže Anja. „Ne radim to svaki dan, već u skladu sa raspoloženjem i kada pravim nove video snimke.“

Njena strast prema šminkanju pokazuje da, iako živi sa teškom bolešću, njena tinejdžerska kreativnost i samopouzdanje nisu pogođeni.

Porodična podrška i svakodnevni život

Porodica Anje, posebno otac Maksim Korčagin, pruža stalnu podršku. Nakon što je postavljena dijagnoza u petoj godini, porodica je naučila da se nosi sa izazovima progerije. Maksim redovno brine o Anji, pomaže joj u školskim obavezama i nadgleda medicinske tretmane, uključujući ortopedske proteze i električna invalidska kolica koja olakšavaju kretanje.

„Živimo po principu da budemo srećni danas. Čak i sa svim problemima, možemo živeti i biti srećni“, kaže Maksim.

Retka bolest i globalna zajednica

Zbog retkosti progerije, porodice pogođene ovom bolešću često održavaju kontakte, razmenjuju iskustva i podržavaju jedna drugu. Lekovi koji ciljaju protein lamin A još su u fazi istraživanja, pa dostupnost tretmana i dalje predstavlja veliki izazov.

Anja je odlučna da živi punim životom, putuje, uči i inspiriše svoje pratioce – trenutno gotovo milion ljudi prati njene objave. Njena priča ističe koliko je važno razumeti retke bolesti kod tinejdžera, kako medicinski, tako i društveno.

„Sreća zavisi samo od nas samih. I koliko god bilo teško, sama činjenica da postojim – za mene je dar“, zaključuje Anja.

BONUS VIDEO